折疊口罩機(jī)廠家，雖然中國國內(nèi)目前的疫情是相對控制住，但是國外的目前還是相當(dāng)嚴(yán)重，因此還是需要大批量的防疫物資出口，很多朋友可能想做這方面的生意。但是海關(guān)嚴(yán)查防疫物資出口，嚴(yán)厲打擊違法、違規(guī)出口行為，查驗(yàn)率非常的高。

　　所以，現(xiàn)在的防疫物資還能不能出口？那肯定是能的，只是在目前的情況下，若想快速出口，就一定要做到合法、合規(guī)。

　　口罩包裝要求

　　包裝規(guī)范、包裝與實(shí)物相符

　　1、包裝上一定有非醫(yī)用的標(biāo)識（中英文都是可以的），表明非醫(yī)用可以讓海關(guān)更直觀判斷，一定要是印刷的，紙貼的無效。

　　2、非醫(yī)用的包裝上不要出現(xiàn)FDA標(biāo)志，非醫(yī)用口罩需要在美國取得NIOSH檢測注冊，醫(yī)用口罩需要取得FDA注冊認(rèn)證，做為非醫(yī)用口罩申報的有FDA標(biāo)識海關(guān)查一票扣一票。

　　3、CE標(biāo)識是可以印上的，只要對應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是非醫(yī)用的就行了，CE的非醫(yī)用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是：EN-149 或者EN-143。

　　4、合格證上要有以下產(chǎn)品信息：產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)日期、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、材質(zhì)、生產(chǎn)廠家等信息要齊全、一定是印刷的、紙貼的無效（可以是中文也可以是外文）。

　　國內(nèi)外執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　國內(nèi)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與國外執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)不上，也不行！

例如GB2626-2006民用KN95口罩，又對著美國的FDA醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)，那就不行。

   口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)參考：

   國內(nèi)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分類：

   GB 19083-2010  醫(yī)用拱形防護(hù)口罩

   GB 2626-2006  民用拱形防護(hù)口罩

   YY/T 0969-2013  一次性平面型醫(yī)用口罩

   YY 0469-2011  醫(yī)用外科平面型 口罩

   GB/T 32610-2016  日常民用防護(hù)平面型口罩

   包裝出現(xiàn)醫(yī)用（Medical、Surgical）字眼   為醫(yī)用

   歐洲執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分類：

   EN-149  民用防護(hù)口罩   需要CE認(rèn)證

   EN-14683  醫(yī)用口罩   滅菌型--需要CE認(rèn)證

   非滅菌型--不需要CE認(rèn)證，只需企業(yè)自我聲明

   美國執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分類：

   CFR 42-14-1995  民用口罩  需要NIOSH注冊

   ASTM F2100:19  醫(yī)用口罩  需要FDA注冊

   東莞市宏祥機(jī)械設(shè)備有限公司成立于2006年，廠房面積約為6000平米，專業(yè)從事全自動化折疊口罩機(jī)、無紡布非標(biāo)深加工機(jī)械的研發(fā)和制造、CNC加工中心，高精度車床、銑床、磨床等，秉持“質(zhì)量優(yōu)良、服務(wù)完善、技術(shù)創(chuàng)新、永續(xù)經(jīng)營”的經(jīng)營理念。擁有率先于國內(nèi)的自動（半自動）化工程系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與制造、高精度摸具、夾具的設(shè)計(jì)與制造以及超聲波縫合技術(shù)，其中PU帶頭掛口罩制造機(jī)，自動化杯型口罩制造機(jī)，平面口罩自動化連線機(jī)技術(shù)均排名亞洲前列。研發(fā)團(tuán)隊(duì)占公司總?cè)藬?shù)的四分之一，可為不同的客戶提供高能、快速的生產(chǎn)線自動化解決方案，根據(jù)客戶的指定和要求來改良、設(shè)計(jì)和制造無紡布深加工設(shè)備，同時為客戶新產(chǎn)品提供設(shè)計(jì)與制造新設(shè)備。